El presidente de 'La lucha motera', Javier Rodríguez, aseguró que este acto pretende ser "una demostración de fuerza del colectivo motero" con el objetivo de poner fin a la discriminación que, según ellos, sufren en las carreteras.

En este sentido, aseguró que los problemas con los guardarraíles han sido siempre "la bandera" de su lucha, pero recordó que ahora existen soluciones. "Queremos que se implanten para que nuestros compañeros no pierdan la vida en las carreteras", señaló.

Por su parte, el director de la revista 'Motociclismo', Augusto Moreno de Carlos, explicó que la manifestación tiene el objetivo de protestar "por dos razones fundamentales". En primer lugar, destacó el problema de los guardarraíles ya que "siguen sin protegerse los peligrosos". "A pesar de que hay planes de inversión, ahora se ha anunciado que se va a invertir menos", lamentó.

La segunda queja alude al "nuevo impuesto que tiene anunciado el Gobierno por emisiones del CO2". "Las motos emiten menos que los coches y nos quieren hacer pagar el doble que a los coches", indicó.

El presentador Juan y Medio también asistió a la concentración para apoyar esta lucha. "Estamos todos juntos reivindicando la protección de los guardarraíles, la mejora de los trazados de los puntos negros en los que cada año mueren o sufren lesiones gravísimas los motoristas, reivindicar que no provocamos atascos, que no contaminamos como los demás y que sufrimos en nuestras carnes las consecuencias de un desdén por parte de la administración", denunció.

Solidaridad con Juanma
Asimismo, con motivo de la concentración de este año, sus organizadores han querido aprovechar la ocasión para apoyar la causa de Juanma, un niño que padece una extraña enfermedad sin tratamiento en España. "Juanma es un niño que sufre el 'síndrome de Alexander', enfermedad degenerativa terrible que tiene consecuencias fatales, y necesita recaudar fondos para que se investigue en Estados Unidos", relató el presentador.

La madre del pequeño aseguró que vive "una pesadilla" porque "es una lucha a contrarreloj". "Va a ir perdiendo todas las facultades físicas, se va a quedar ciego, se va a quedar sordo, se va a quedar tetrapléjico hasta llegar a un estado totalmente vegetal", apuntó.

Finalmente, aseguró que "hace falta dinero", porque al ser una enfermedad muy poco común la familia no recibe ningún tipo de subvención, cuando cada medicamento experimental que debe suministrar a si niño tiene un coste de 172.500 euros.

Noticia extraída de: abc.es